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Hutchinson-Gilford progeria syndrome

Further information on this disease (ORPHANET)

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Parent facilities 0

Genetic Advices 3

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Website

Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs

Rare syndromic intellectual disability
Turner syndrome
Congenital limb malformation
Rare genetic bone development disorder
Marfan syndrome
Prader-Willi syndrome
Hereditary breast cancer
Neurofibromatosis type 1

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Centre for Rare Diseases Göttingen

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Website
Email

0551 3960606
Website

Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism types I and III
Wiedemann-Rautenstrauch syndrome
Ataxia-telangiectasia
Hutchinson-Gilford progeria syndrome
Autosomal recessive cutis laxa type 2B
Progeroid syndrome
Bloom syndrome
Seckel syndrome
Hallermann-Streiff syndrome

9.951703548431398 48.420913287482335 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm

Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm

0731 50065401
0731 50065402
Website
Email

Rett syndrome
Early-onset autosomal dominant Alzheimer disease
Williams syndrome
Amyloidosis
Myotonic dystrophy

Care facilities 3

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Website
Email

Skoliose Sprechstunde
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Kinderrheuma-Sprechstunde
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung

Primary osteolysis
Hypocalcemic rickets
Achondroplasia
Multiple metaphyseal dysplasia
Familial hypocalciuric hypercalcemia type 1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Silver-Russell syndrome
Primary bone dysplasia
Achondroplasia

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Website
Email

Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie

Ectodermal dysplasia syndrome
Griscelli syndrome
Birt-Hogg-Dubé syndrome
Pachyonychia congenita
Trichothiodystrophy
Incontinentia pigmenti
Ichthyosis
Rare cutaneous lupus erythematosus
Ringed hair disease
Discoid lupus erythematosus
Juvenile xanthogranuloma
PAPA syndrome
Hereditary palmoplantar keratoderma

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Supportgroups 0

Imprint se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024